Bromocriptine: használati útmutató, ár, vélemények, analógok. Bromokriptin a laktáció megszüntetéséhez
gyógyszer online

Bromocriptin felhasználói kézikönyv

A bromocriptin a prolaktin és antiparkinson szerek gátlóinak csoportjába tartozó gyógyszer.

struktúra

A hatóanyag a bromokriptin-mezilát (2,5 mg bromocriptin). A segéd komponensek a szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, keményítő, cellulóz.

Farmakológiai hatások

A hatóanyag hatóanyaga ergotból és perifériás receptorok stimulátorából származik. Ez az anyag gátolja a prolaktin hormon és a fiziológiai laktáció folyamatát.

A bromokriptin alkalmazása lehetővé teszi a menstruációs ciklus normalizálását, csökkentve a jóindulatú daganatok (ciszták) méretét és számát az emlőmirigyben. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer képes megszüntetni az ösztrogén és a progeszteron egyensúlyhiányát.

Ennek a gyógyszernek a használata normalizálhatja a luteinizáló hormonok termelését és kiküszöbölheti a policisztás petefészkek tüneteit.

A bromokriptin alkalmazása lelassítja az agyalapi mirigy prolaktinfüggő adenoma növekedését és csökkenti méretét.

Ha a bromocriptint magas dózisban alkalmazzák, megfigyelik a hypothalamus és a dopamin receptorok stimulálását, a folyamatok ezen rendszereiben normalizálódnak.

A bromokriptin alkalmazása hozzájárul a parkinson-káros hatások biztosításához: a remegés, a lelassult mozgás, a depressziós állapotok és a Parkinson-kór egyéb megnyilvánulásainak megszüntetése. A gyógyszer hatékonysága hosszú ideig fennmarad.

A gyógyszerfelvétel elősegíti a szomatotrop és adrenokortikotrop hormonok szuppresszióját. Ebben az esetben a gyógyszer nem befolyásolja az agyalapi mirigy többi hormonszintjét, ha kvantitatív tartalma normális.

  • A gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a prolaktin csökkenése 2 óra elteltével történik, a gyógyszer maximális hatását 8 óra elteltével észlelik.
  • A Parkinson-kór hatása fél óra után - 40 perc, a gyógyszer maximális hatékonysága 2 óra múlva alakul ki.
  • A szomatotrop hormon szintjének csökkenését 60-120 perccel az egyszeri dózis beadása után figyeljük meg, a gyógyszer maximális hatékonysága 1-2 hónappal a Bromocriptin alkalmazása után alakul ki.

A bromocriptin képes bejutni az anyatejbe. Az anyag kiválasztását epének és vesék végzik.

Az adagolás módja, dózis

A tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni.

A menstruációs ciklus megsértése és a nőstény meddőség kezelése során a gyógyszert napi 1,25 mg-os vagy 3-szoros adagban alkalmazzák. Szükség esetén a hatóanyag dózisa napi 7,5 mg-ra emelhető. A gyógyszert a menstruációs ciklus normalizálása előtt kell bevenni. A rendellenességek kialakulásának megakadályozása érdekében a gyógyszer több menstruációs ciklus megelőzésére is felhasználható.

A premenstruációs szindróma kezelése során a gyógyszer kezdete a ciklus 14. napjáig tart. A kezdeti dózis napi 1,25 mg, és 5 mg-ra emelhető. A kezelés folytatódik a menstruáció megjelenéséig.

Az akromegália kezelésénél az első ajánlott adag 1,25 mg naponta háromszor. A gyógyszer jó tolerálhatósága és nemkívánatos mellékhatások hiányában a dózis napi 20 mg-ra emelkedik.

Hiperpolaktinémia kezelésére férfiaknál a gyógyszert napi 1,25-10 mg-ig, naponta 3-szor írják le.

A prolaktin kezelésére a gyógyszer adagja napi háromszor 1,25 mg és 5 mg között lehet. A kezelést a prolaktin normál szintjéig folytatjuk.

Ha jóindulatú daganatokat találnak az emlőmirigyben, a gyógyszert napi 1,25 mg és 7,5 mg közötti dózisban alkalmazzák. Az adagot fokozatosan kell növelni, a kezelőorvos felügyelete mellett.

A tabletták pontos adagolása és időtartama A bromocriptin kiválasztása a kezelőorvos által történik, figyelembe véve a betegség klinikai megnyilvánulásait és a beteg testének egyedi jellemzőit.

Laktáció megszűnése, szülés utáni állapotok

A laktáció leállítása céljából a bromocriptint a következő séma szerint alkalmazzuk:

  • A gyógyszer bevételének napja - a gyógyszer adagja 1,25 mg naponta kétszer.
  • A kezelés következő két hete naponta kétszer 2,5 mg.

A tabletták befogadását legkorábban a szülés vagy az abortusz után 4 órával kell elkezdeni. Néhány nappal a gyógyszer használatának eltörlése után lehetséges az anyatej kis mennyiségének kiszóródása. Ebben az esetben a gyógyszeres kezelés folytatása 7 napig naponta kétszer 2,5 mg-os dózisban járul hozzá a teljes kiürüléshez.

A szoptatás utáni szédülés után a gyógyszert egy alkalommal 2,5 mg-os dózisban kell bevenni. A gyógyszert 6-12 óra múlva újra lehet bevenni. Ez nem zárja ki az anyatej szekrécióját.

Amikor a mastitis elkezdődik , a hatóanyagot ugyanúgy adják be, mint amilyet a szoptatás abbahagyása jelzett. Szükség esetén a kezelést antibakteriális szerekkel egészítik ki.

Parkinson-kór kezelése

A betegnek a nemkívánatos mellékhatások kifejlődésének megóvása érdekében a terápiát napi egyszeri 1,25 mg-os adaggal kell kezdeni, lehetőleg este. A belépési kezdeti rendszer időtartama 7 nap.

Jó tolerálhatóság mellett ajánlott naponta 2-3 alkalommal napi 1,25 mg napi dózis növelése.

A terápiás hatás 6 hét után következik be - 2 hónap rendszeres tabletta. Ha a pozitív gyógyászati ​​hatás nem figyelhető meg, akkor a jövőben a gyógyszer napi dózisának növelése lehetséges: minden nap 2,5 mg-mal.

Az átlagos terápiás dózis a mono- és kombinált kezelés alatt napi 10-40 mg bromokriptin.

A rossz gyógyszerintegráció és a nemkívánatos mellékhatások kialakulása esetén fokozatosan csökkenteni kell a dózist. A mellékhatások kiküszöbölése után az adagot ismét fel lehet emelni az ajánlással és a kezelőorvos felügyelete mellett.

Abban az esetben, ha a beteg motoros rendellenességekkel rendelkezik és levodopát szed, a bromokriptin alkalmazásának megkezdése előtt a levodopa adagját csökkenteni kell. Ha a bromokriptin-kezelésnek megvan a szükséges terápiás hatása, a levodopa adagja fokozatosan csökken, és idővel a gyógyszer alkalmazását teljesen eltörlik.

A Brmo-Cryptin-kezelés terápiájának bevezetését a levodopa rossz tolerálhatóságával és nemkívánatos mellékhatások esetén végezzük.

túladagolás

Túladagolás esetén hallucinációk, fejfájás, alacsony vérnyomás kialakulása lehetséges.

Ebben az esetben haladéktalanul orvoshoz kell fordulnia. Terápiaként a metoklopramid (Cerucal) parenterális alkalmazása ajánlott.

Használati utasítások

A Bromocriptine a következő betegségek kezelésénél alkalmazható:

  • A menstruációs ciklus, a premenstruációs szindróma, a luteáiis fázis meghibásodása, a meddőség (beleértve a prolaktin-függetleneket), a policisztás petefészkek megsértése.
  • Prolaktinfüggő betegségek, amelyeket a prolaktin koncentrációjának növekedésével kísérnek vagy nem kísérnek.
  • Oligomenorrhea.
  • Hyperprolactinemia, melyet bizonyos kábítószer-csoportok bevitele okoz: pszichostimulánsok, magas vérnyomású gyógyszerek.
  • Hiperprolaktinemia férfiakban, oligospermia, impotencia, libidó rendellenességek.
  • Az agyalapi mirigy makro- és mikroadenomáinak konzervatív terápiája.
  • Preoperatív állapotok a daganat méretének csökkentése érdekében. A posztoperatív állapotok, amelyek fokozott prolaktinszintet kísértek.
  • Az akromegália komplex terápiája radioterápiával és sebészeti beavatkozással kombinálva. Bizonyos esetekben a gyógyszert a műtét vagy sugárkezelés alternatívájaként alkalmazzák.
  • A fiziológiás laktáció megszüntetése, a laktáció megelőzése az abortusz után.
  • Szülés utáni mellnagyobbodás, mastitis.
  • Mastalgia, amelyet előmenstruációs szindróma vagy fibrocystikus mastopathia kísér.
  • Parkinson-kór (minden szakasz).

Ellenjavallatok

A bromokriptin alkalmazása ellenjavallt: a fokozott vérnyomás a szülést követő időszakban, pszichózisok, remegés (esszenciális és családi), szív- és érrendszeri betegségek, peptikus fekély, májelégtelenség.

A bromokriptin nem alkalmazható mérgező hatású terhes nőknél, 15 évesnél fiatalabb betegeknél, valamint az aktív vagy segédanyagok egyéni intoleranciájának, valamint az ergot-származékoknak.

A bromocriptint a Parkinson-kórban rendkívüli óvatossággal használják, dementia kíséretében, a szoptatás alatt és egyidejű vérnyomáscsökkentő kezelésben.

Bromokriptin a terhesség és a GW között

A fogamzóképes korú nőknek nem szabad megfeledkezniük a megbízható fogamzásgátlók kiválasztásáról a bromokriptin alkalmazása során. Előnyben részesítik a nem-hormonális védőeszközök nem kívánt terhesség elleni védelmét.

Abban az esetben, ha a gyógyszer alkalmazásának hátterében terhesség következik be, és a beteg meg kívánja menteni a gyermeket, a bromokriptin alkalmazását haladéktalanul le kell állítani. Ez az ajánlás nem vonatkozik azokra az esetekre, amikor a kábítószer-fájdalom lehetséges haszna, mint a magzat esetleges káros hatása.

A bromocriptin alkalmazása a gyermek első két hónapjában nem járul hozzá a terhesség negatív hatásához és annak kimeneteléhez.

A szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak az orvos által irányított és felügyelete alatt álló felvételi célra használják.

Mellékhatások

A tabletták alkalmazása A Brmocryptin okozhat ilyen nemkívánatos mellékhatásokat: szédülés, hányás, hányinger, fokozott fáradtság. Ezek a mellékhatások nem követelik meg a tabletták visszavonását. Lehetséges a stroke, szívroham, székrekedés, hirtelen elalvás, álmosság, hallucinációk, pszichomotoros agitáció, pszichózis, látáskárosodás, szédülés, szájszárazság, orrdugulás, allergiás reakciók, görcsrohamok kialakulása.

A tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a Raynaud-szindróma kialakulásának valószínűsége nő. Parkinson-kór kezelésében - zavartság, orrvérzés, ájulás, gyomorfekély, gyomorfájás, étvágytalanság, émelygés, fájdalom a hasban és háton, gyakori vizelés.


Kölcsönhatás más gyógyszercsoportokkal

Az eritromicinnel, a Josamycinnel és az antibiotikum-makrolidok egyéb csoportjába tartozó szerekkel való egyidejű alkalmazás a bromocriptin koncentrációját a beteg vérplazmájában fokozza.

Egyidejű etanol használata esetén lehetséges a Bromocriptine nemkívánatos mellékhatása.

A bromocriptin csökkenti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

A megnövekedett prolaktinszint kezelésénél a domperidonot tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás nem kívánatos, mert a bromocriptin hatékonysága csökken.

A bromocriptin MAO-gátlókkal, furazolidonnal, ergot alkaloidokkal való alkalmazásra nem ajánlott.

A metildopával, a reszperinnel, a metoklopramiddal és a molindonnal való egyidejű alkalmazás esetén nő a nem kívánt mellékhatások kockázata.

További ajánlások

Az émelygés kockázatának csökkentése érdekében célszerű 40-60 perccel a hüvelyi hányás elleni gyógyszereket alkalmazni a Bromocriptine bevétele előtt.

A nőknek emlékezniük kell arra, hogy a gyógyszer háttere fokozza a korai szülés utáni fogamzás valószínűségét. A bromocriptin hozzájárul a petefészkek működésének gyors helyreállításához.

Ha a terhesség a hypophysis-adenoma kezelésében jelentkezik, a gyógyszer alkalmazásának megállítása után folyamatosan figyelemmel kell kísérni az adenoma állapotát, beleértve a beteg látásának vizsgálatát is.

Abban az esetben, ha a hatóanyagot a szülés utáni laktáció elnyomására használják, a vérnyomásszint folyamatos monitorozása szükséges a bromokriptin használatának első 7 napján.

Ha a páciens történetében szellemi rendellenesség alakul ki, akkor nagy adag óvatosságot és orvosi felügyelet mellett nagy adagot adnak be.

Az olyan betegségek kezelésében, amelyek nem járnak a prolaktinszint növekedésével, a legalacsonyabb hatásos dózisban a bromokriptint alkalmazzák.

Abban az esetben, ha a bromokriptin negatív hatást gyakorol a tüdőkre (pleurális folyadékgyülem, az infiltrátum jelenléte a tüdőben), akkor azonnal alkalmazza a gyógyszert, és konzultáljon orvosával.

A gyógyszer jóindulatú daganatok kezelésének megkezdése előtt a lehetséges rosszindulatú daganatokat ki kell zárni.

A betegnek gondosan figyelnie kell a szájhigiéniát. Ha a szájüreg szárazsága több mint 14 napig aggódik a páciensnél, tanácsos orvoshoz fordulni.

A bromocriptin alkalmazásának hátterében a betegnek rendszeresen ellenőriznie kell a vesék, a máj, a szív- és érrendszeri állapot állapotát és működését, és vérvizsgálatot kell végezni.

Abban az esetben, ha a páciensben a gyógyszer alkalmazásának hátterében a vérnyomás szintje, a fejfájás és a látásromlás alakul ki, haladéktalanul hagyja abba a Bromocriptine szedését, forduljon orvoshoz és megfelelő vizsgálatot végezzen.

Ha a prosztataraszínű terápia jelentősen emelkedik a Bromocriptinnel, azonnal újra kell kezdeni.

Ha a páciens történelmében gyomorfekély van, akkor jobb, ha tartózkodik a Bromocripine alkalmazásától. Abban az esetben, ha a gyógyszer tervezett alkalmazása meghaladja a lehetséges kockázatot, tájékoztatni kell a pácienst a gasztrointesztinális traktus megsértésének kialakulásának lehetőségéről, és ebben az esetben orvoshoz kell fordulni.

A bromocriptin hozzájárulhat olyan mellékhatások kialakulásához, mint a látáskárosodás, szédülés, álmosság, ezért a tabletták bevétele során tartózkodni kell a szállítás és a nagyobb koncentrációt igénylő munkák elvégzésétől.

tárolás

Tabletták tárolása A bromocriptint sötét helyen, közvetlen napfénytől védve kell végrehajtani. Az ajánlott tárolási hőmérséklet 15-30 fok.

A bromocriptin ára

A gyógyszer költségét a Bromocriptine a gyógyszergyártótól függően alakul ki:

  • Bromocriptin-Richter (Magyarország) tabletta 2,5 mg, 30 db. - 335-340 rubel.
  • Bromocriptine Ozone (Oroszország) 2,5 mg, 30 db. - 300-315 dörzsölje.
  • Bromocriptine Poly (Olaszország) 2,5 mg, 30 db. - 360-400 dörzsölje.

Bromocriptin analógok

A hatóanyag Bromocriptin pontos szerkezeti analógjai (azonos hatóanyag) a következő gyógyszerek: Abergin, Parlodel, Bromergon.

Szükség esetén beszélhet orvosával a Dostinex, a Norprolac és az Alkaline gyógyszerek használatának lehetőségével is.

A bromocriptin becslése 5 pontos skálán:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (szavazat: 1 , átlagos minősítés 5.00 alapján 5)


Vélemények a kábítószerről Bromocriptine:

Hagyd visszajelzésedet