Berotek inhaláláshoz: használati utasítás, ár, ajánlások, Berotek belélegzési megoldás analógjai
gyógyszer online

Berotek habarcs belélegzéshez: használati utasítás

Berotek habarcs belélegzéshez: használati utasítás

A Berotek a szelektív β-2-adrenomimetikumok csoportjába tartozó gyógyszer. A gyógyszer segíti a hörgők és az edények simaizmáinak lazítását, és így megakadályozza a bronchospasmus kialakulását.

A kibocsátás és az összetétel formája

Inhalációs oldat Berotek kapszulákban kapható 20 ml, 40 ml vagy 100 ml adagoló kapacitással. Az utasítással ellátott palackot egy karton csomagba helyezzük.

A Beroteka fő hatóanyaga a fenoterol-hidrobromid. 1 ml inhalációs oldat 1 mg fenoterol-hidrobromidot tartalmaz.

Kiegészítő komponensek: benzalkónium-klorid, edetát-dinátrium-dihidrát, sósav, nátrium-klorid, desztillált víz.

Farmakológiai hatás

Gyógyszerhatástani. A Berotek stimulálja a β-2 adrenerg receptorokat, elsősorban a légzőrendszerben. A fenoterol felfüggeszti a gyulladásos mediátorok és allergiák felszabadulását a hízósejtekből, ezáltal megakadályozza a bronchiális elzáródás kialakulását. A gyógyszer megakadályozza a különböző eredetű bronchiális görcs kialakulását. Belégzés után 5 perc múlva lép működésbe. A maximális terápiás hatást 30-90 perc elteltével észlelték, 3-6 óráig tart.

A légutakon kívül a p-adrenerg receptorok is jelen vannak a szívizomban. Ennek megfelelően a Berotek hatással van a szív- és érrendszerre (az ajánlott adagok túllépésekor): növeli az erőt és a pulzusszámot, növeli a véráramlást és a perifériás keringést.

A nagy dózisú Fenoterol hatással van a β-1 adrenerg receptorokra is, aminek következtében elősegíti a mucociliáris transzportot, gátolja a méh összehúzó aktivitását, csökkenti a vérplazma káliumtartalmát, és megszakítja a zsír- és szénhidrát anyagcserét.

Farmakokinetikáját. A légzőrendszer alsó lábának belélegzése után a fenoterol 10% -30% -a (az inhalációs készüléktől és az inhalációs módszertől függően). A porlasztott hatóanyag többi része a légutak felső részébe települ, lenyelve, az emésztőrendszerbe esik. A fenoterol biohasznosulása 18-19%.

A légúti felszíni felszívódás két fázisban történik. Az inhalálás utáni első 11 percben a hatóanyag körülbelül 30% -a felszívódik. A következő 2 óra alatt a fenoterol fennmaradó 70% -a lassan behatol a lágyrészekbe. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációját az inhaláció után 15 perccel már megjegyezzük. Az aktív komponensek 40-55% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

A fenoterol szulfátokra és glükuronidokra történő hasítása a májban jelentkezik. Miután áthalad az anyagcsere valamennyi szakaszán és terápiás hatást fejtett ki, az inaktív metabolitok epével, vese formájában ürülnek ki. A fenoterol-hidrobromid változatlan formában behatol a placenta gáton és az anyatejbe.

Használati utasítások

A Berotek kinevezésének jelzései:

  • bronchospasmus enyhítése és asztma támadása a bronchiális asztma hátterében;
  • a bronchiális asztma tüneti terápiája és más légúti traktus (krónikus obstruktív bronchitis , krónikus obstruktív tüdőbetegség, tüdőtágulat) visszafordítható szűkületével jellemezhető egyéb patológiák;
  • a fizikai erőfeszítések hátterében előforduló asztmatikus támadások megelőzése;
  • az egyéb gyógyszerek (antibiotikumok, glükokortikoszteroidok, mukolitikumok) belégzését megelõzõen a bõrkibocsátás kiterjesztésének szükségessége;
  • hörgőtágító vizsgálatok elvégzése a külső légzés funkciójának paramétereinek meghatározására.

Ellenjavallatok

A Berotek ellenjavallt bizonyos patológiák jelenlétében történő alkalmazásra, amelyek közül:

  • hipertrófiás obstruktív cardiomyopathia;
  • tachyarrhythmia;
  • kompenzációmentes diabetes mellitus;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • glaukóma;
  • aorta stenosis;
  • szívhibák;
  • túlérzékenység vagy egyéni intolerancia a gyógyszer egyik összetevőjére.

A Beroteket sem lehet az első trimeszterben terhes nőkre, a szoptató anyákra és a 4 év alatti gyermekekre előírni.


Alkalmazási mód és dózis

Az inhalálást speciális eszközzel - porlasztóval végezzük. A hatóanyag ajánlott egyszeri adagját fiziológiás oldatban oldjuk, és a térfogatot 3-4 ml-re növeljük. Szigorúan tilos a készítményt desztillált vízzel hígítani. A gyógyszeroldatot közvetlenül az inhalálás előtt állítjuk elő. Az inhalációs időtartamnak 4 órán belül kell lennie.

A gyógyszerészeti dózisok szerint: 1 ml oldat 20 cseppet tartalmaz 1 cseppben - 50 μg fenoterol-hidrobromid. Az ajánlott adag a beteg életkorától és indikációitól függ.

Ajánlott adagok felnőtteknek (beleértve az időseket is) és a 12 évesnél idősebb gyermekeknek:

  • 0,5 ml (10 csepp oldat) súlyos esetekben - 1 - 1,25 ml (20-25 csepp), rendkívül súlyos esetekben orvos felügyelete mellett - 2 ml;
  • a fizikai stressz okozta asztmás támadások megelőzése - 0,5 ml (10 csepp) napi 4 alkalommal;
  • az asztma és más patológiás tünetek kezelésére a légutak reverzibilis szűkületével - napi négyszer 0,5 ml (10 csepp).

Javasolt adagolás 6-12 év közötti gyermekek számára (testtömege: 22-36 kg):

  • a bronchiális asztma - 0,25 - 0,5 ml (5-10 csepp oldat), súlyos esetekben - 1 ml (20 csepp), rendkívüli súlyos esetekben orvos felügyelete mellett - 1,5 ml (30 csepp) daganatának enyhítése;
  • a fizikai stressz által okozott asztmás támadás megelőzése - 0,25-0,5 ml (5-10 csepp) naponta négyszer;
  • tüneti kezelés az asztmával és egyéb légúti betegségek reverzibilis szűkülésével - 0,25-0,5 ml (5-10 csepp) naponta négyszer.

Ajánlott adagolás 4-6 éves gyermekek számára (legfeljebb 22 kg testsúlyig):

  • 1 dózis (0,05 ml) 1 kg testtömegre vonatkoztatva, de legfeljebb 10 csepp (0,5 ml) egy adagra; a befogadás gyakorisága napi 3-szor.

A kezelés általában a legalacsonyabb ajánlott dózissal kezdődik.

Mellékhatások

Ha a Berotek belégzésére szolgáló oldatot használják, különféle testrendszerek nemkívánatos mellékhatásai alakulhatnak ki.

A légzőrendszerből:

  • helyi nyálkahártya-irritáció;
  • köhögés;
  • paradox bronchospasmus (rendkívül ritka).

A szív- és érrendszerből:

  • fokozott szívfrekvencia;
  • tachycardia ;
  • aritmia;
  • fokozott szisztolés vérnyomás;
  • csökkent diasztolés vérnyomás;
  • anginális fájdalom.

A központi idegrendszerből:

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • a szálláshelyek megsértése (a különböző távolságokon lévő tárgyak egyértelmű láthatósága);
  • kis remegés;
  • idegesség.

Az emésztőrendszer részeként - émelygés és hányás.

Más szervekből és rendszerekből:

  • gyengeség;
  • hipokalémia - a vérben lévő káliumionok koncentrációjának csökkenése (gyakrabban észlelhetők olyan betegeknél, akik súlyos bronchiális asztmában szenvednek, glükokortikoszteroidokat, diuretikumokat, xantinokat szednek);
  • hyperglykaemia (emelkedett vércukorszint);
  • Myalgia (izomfájdalom) és izomgörcsök;
  • a vizelet visszatartása;
  • fokozott izzadás.

Allergiás reakciók - kiütés, csalánkiütés , angioödéma, az ajkak, nyelv, arc duzzanata.

Ha a gyógyszer túladagolása tachycardiát, arrhythmia-t, szívdobogást, angina fájdalmat és anginás támadást, hipotenziót vagy hipertónia alakul ki (a test jellemzőitől és hajlamától függően), a test felső felének arcának és bőrének intenzív vörösödése, kis remegés. A Beroteku specifikus ellenszerei a cardioselective p-adrenoceptorok, különösen a β-1 receptor blokkolók. De ezeknek a gyógyszereknek a használata erősítheti a bronchiális elzáródást, ezért az antidotum adagját nagyon óvatosan kell kiválasztani. Az antidotumok alkalmazása mellett a nyugtatókkal és nyugtatókkal kapcsolatos tüneti kezelést is végzik. A jelzések intenzív terápia.

Különleges utasítások

A Berotek konzervatív kezelését szigorú szigorú orvosi felügyelet mellett az alábbi patológiás betegek esetében végzik el:

  • ellenőrizetlen magas vérnyomás;
  • súlyos szív- és érrendszeri betegségek;
  • phaeochromocytoma;
  • diabetes mellitus kompenzált formája;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • nemrég szenvedett szívizominfarktust.

A megbeszélésen figyelembe kell venni az egyéb készítményekkel való gyógyszerkölcsönhatást:

  • a Beroteka általános terápiás hatását fokozzák antikolinerg szerek, triciklikus antidepresszánsok, β-adrenoreceptor agonisták, monoamino-oxidáz (MAO) enzim inhibitorok egyidejű alkalmazása;
  • a Berotek egyidejű alkalmazása β-adrenomimetikumokkal, antikolinergekkel, xantin-származékokkal (ideértve a teofillint is) serkenti a mellékhatások kialakulását;
  • a Berotek és a β-adrenoreceptor blokkolók kombinációja a bronchodiláció jelentõs csökkenéséhez vezet (megnövelt bronchiális lumen);
  • a halogénezett szénhidrogén antiszeptikumok (pl. enflurán, halotán stb.) egyidejű vétele a Berotek hatóanyagainak a szív- és érrendszerre gyakorolt ​​hatását növeli.

A bronchiális asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség konzervatív kezelésének terápiás hatása a Berotek-szal nő a gyulladásgátló gyógyszerek (inhalált glükokortikoszteroidok) együttes alkalmazásával. Azonban ezt a kezelést ajánlott kórházban végezni a beteg állapotának folyamatos megfigyelésére.

A Berotek előírt dózisainak elfogadhatatlanul ellenőrizetlen feleslegének és a javasolt kezelés időtartamának fokozott hörgő elzáródása esetén ez a betegség lefolyásához vezethet.


analógok

A Berotek teljes szerkezeti analógjai (készítmények azonos hatóanyaggal) a következők: Fenoterol-Nativ, Fenoterol Gidrobromide, Partusisten.

A tárolás feltételei

A Berotek belégzéses oldatát 30 ° C-ig, száraz helyen, napfénytől védve és gyermekek számára megközelíthetetlenül tárolják. Tartsa távol a hatóanyagot nyitott lángtól, ne fagyjon le. Az eltarthatóság időtartama 5 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Berotek inhalációs árért

Berotek inhalációs oldat 0,1% 20ml - 280 rubel.

A Berotek becslése 5 pontos skálán:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (szavazat: 1 , átlagos minősítés 4.00 / 5)


Vélemények Berotek-ről:

Hagyd visszajelzésedet