Berlipril: használati utasítás, ár, értékelés, tabletták összehasonlítása Berlipril 5, 10, 20
gyógyszer online

Berlipril felhasználói kézikönyv

Berlipril felhasználói kézikönyv

Berlipril - az angiotenzin konvertáló enzim (ACE) inhibitorok vérnyomáscsökkentő gyógyszercsoportja. Magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére alkalmazzák.

A kibocsátás és az összetétel formája

A Berlipril tabletta 5 mg, 10 mg és 20 mg dózisban kapható. 20, 30, 50 és 100 tabletta csomagolásban (10 db / buborékfólia).

A fő hatóanyag az enalapril-maleát.

Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát, magnézium-karbonát, magnézium-sztearát, zselatin, nátrium-karboxi-metil-keményítő, pigmentek.

Farmakológiai hatás

Gyógyszerhatástani. Az Enalapril, a Berlipril hatóanyaga az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok csoportjába tartozik. Az anyag gátolja az angiotenzin II termelését az angiotenzin I-ből, amelynek következtében az aldoszteron termelése csökken. Ez csökkenti a perifériális érrendszeri ellenállást, a vérnyomást és a szívizom terhelését.

A gyógyszer hatása alatt az erek kitágulnak (az artériák nagyobbak, mint az erek), és a pulzusszám nem növekszik. A gyógyszer hipotenzív hatását a koszorúér és a vese véráramlása fokozza, de nem befolyásolja az agyi keringést.

Az Enalapril enyhe diuretikus tulajdonságokkal rendelkezik.

A berlipril hosszú távú alkalmazása csökkenti a bal kamra szívizom hipertrófiáját, megakadályozza a szívelégtelenséget és gátolja a bal kamra dilatációjának kialakulását. Javítja a myocardium véráramát iszkémiás betegségben. A gyógyszer terápiás hatása a szívelégtelenségben hosszú terápiás (6 hónapos vagy hosszabb) kezelés után.

Farmakokinetikáját. A tabletták bevétele esetén az enalapril legfeljebb 60% -a felszívódik. A felszívódási arányokat nem befolyásolja az étkezés ideje. Az Enalaprilt a májban aktív metabolitokká - az enalaprilát (gátolja az ACE-t) és az inaktív kémiai vegyületeket - osztják szét. A vérplazma-fehérjék a hatóanyag legfeljebb 60% -át kötik össze. A vérnyomáscsökkentő hatás 60 perccel a tabletták bevétele után alakul ki, a maximális terápiás hatást 4-6 óra elteltével megfigyeljük, 24 órán át tároljuk.

A lenyelés utáni 60 perccel a vér maximális enalapril koncentrációját érjük el. 3-4 óra elteltével megjegyezzük az enalaprilat maximális plazmakoncentrációját. Az enalaprát felezési ideje 11 óra. A gyógyszer 60% -a választódik ki a vesékből, 33% - a bélből. Ebben az esetben néhány enalapril változatlan formában ürül. Az enalaprilat nem hatol be a vér-agy gáton, kis mennyiségben behatol a placenta gáton és az anyatejbe.

Használati utasítások

Berlipril-et írnak fel:

  • az artériás magas vérnyomásban szenvedő betegek, beleértve a renovaszkuláris formát;
  • krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek (más gyógyszerekkel együtt);
  • a bal kamra tünetmentes diszfunkciója a súlyos szívelégtelenség kialakulásának megelőzésére (komplex terápiában).

Ellenjavallatok

A berlipril alkalmazása ellenjavallt:

  • fokozott érzékenység az enalaprilre vagy a hatóanyag egyik segédkomponensére, más ACE-gátlókra;
  • angioödéma (idiopátiás, örökletes, ACE-gátlók bevitelével;
  • laktóz-intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • terhesség és szoptatás;
  • 18 éven aluliak.

Alkalmazási mód és dózis

A tablettákat szájon át, a lenyelés idejétől függetlenül kell bevenni. A gyógyszer pontos dózisát az orvos határozza meg minden egyes beteg esetében külön-külön, figyelembe véve a patológia típusát és súlyosságát, a beteg állapotát.

Arteriális hipertónia

A berlipril kezdeti napi dózisa 5 mg és 20 mg közötti. Enyhe magas vérnyomás esetén általában 5-10 mg enalaprilt írnak fel. Súlyos formában - 20 mg. A fenntartó adag 20 mg. A maximális megengedhető napi adag 40 mg (naponta egyszer vagy kétszer).

Renovascularis hypertensio

A berlipril kezdő napi adagja nem haladhatja meg a 2,5-5 mg-ot. Fokozatosan kiválasztják a páciens optimális dózisát, attól függően, hogy a test reagál-e a kezelésre. Leggyakrabban a fenntartó adag 20 mg naponta. A megengedett legnagyobb napi adag 20 mg.

A diuretikumot szedő betegeknél a diuretikumokat 2-3 nappal a Berlipril bevétele előtt meg kell szüntetni. Ha ez nem lehetséges, a Berlipril kezdő dózisa nem haladhatja meg a 2,5 mg-ot. Ugyanaz a kezdeti dózis ajánlott olyan betegeknél, akiknél alacsony a szérum nátrium koncentrációja (130 mmol / l alatt) vagy a kreatinin magas koncentrációja (0,14 mmol / l fölött).

Krónikus szívelégtelenség és tünetmentes bal kamrai diszfunkció

A javasolt kezdeti dózis a Berlipril esetében napi 2,5 mg. Ehhez a vérnyomás szigorú ellenőrzése szükséges. Ha a gyógyszer nem okoz hipotenziót, az adag fokozatosan napi 20 mg-ra emelkedik (egyszer vagy kétszer). Az optimális dózis kiválasztását 2-4 héten keresztül végezzük. A vérnyomás jelentős csökkenésével az adag fokozatosan csökken. A kezelés időtartama külön-külön történik.

Mellékhatások

Bizonyos esetekben a berlipril alkalmazása különböző szervek és testrendszerek nemkívánatos mellékhatásainak kialakulását okozhatja.

A szív- és érrendszerből:

A hematopoietikus rendszerből:

  • vérszegénység (beleértve a hemolitikus, műanyagot);
  • neutropénia;
  • a hemoglobin és hematokrit csökkentése;
  • agranulocytosis;
  • thrombocytopenia;
  • a csontvelő funkció megszüntetése;
  • nagyított nyirokcsomók;
  • autoimmun betegségek.

A légzőrendszerből:

  • köhögés;
  • nehézlégzés;
  • orrfolyás;
  • rekedt hang és torok;
  • hörgőgörcs;
  • nátha;
  • allergiás alveolitis;
  • eozinofil tüdőgyulladás.

Az idegrendszerből:

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • depresszió;
  • fokozott idegi izgatottság;
  • a tudat összetévesztése;
  • alvászavar - álmosság vagy álmatlanság;
  • paresztézia.

Az emésztőrendszer részeként:

  • hányinger és hányás;
  • hasi fájdalom és hasmenés;
  • székrekedés;
  • ízváltozás;
  • a szájnyálkahártya szárazsága;
  • az étvágy romlása;
  • diszpeptikus jelenségek (flatulencia, gyomorégés);
  • hasnyálmirigy-gyulladás ;
  • peptikus fekély;
  • bélelzáródás;
  • glossitis;
  • stomatitis;
  • a belek angioödémája.

A hepatobiliáris rendszerből:

  • májelégtelenség;
  • Cholestatikus vagy hepatocelluláris hepatitis (beleértve a máj necrosist);
  • cholestasis (beleértve a sárgaságot).

A bőr oldalától:

  • viszketés és kiütés;
  • túlérzékenységi reakció;
  • csalánkiütés ;
  • angioödéma;
  • alopecia;
  • fokozott izzadás;
  • erythema multiforme;
  • exfoliatív dermatitis;
  • pemphigus;
  • erythrodermája;
  • toxikus epidermális necrolysis.

A kiváltó rendszerből:

  • károsodott vesefunkció;
  • proteinuria;
  • oliguria;
  • veseelégtelenség.

Más szervekből és rendszerekből:

  • hipoglikémia;
  • a szálláshelyek megsértése (a különböző távolságokon lévő objektumok egyértelmű megkülönböztető képessége);
  • gynecomastia;
  • csökkent hatásfok;
  • fáradtság;
  • izomgörcsök ;
  • zaj a fülein;
  • láz.

Túladagolás esetén erősen csökken a vérnyomás (összeomlás, infarktus, agyi keringés akut zavarai), kábaság, görcsök. Enyhe mérgezés esetén gyomormosást végzünk, a sóoldatot belsejében alkalmazzuk. Súlyos mérgezés esetén a vérnyomás stabilizálására szolgáló gyógyszert intravénásan sóoldattal és plazmahelyettesítőkkel kell beadni, ha szükséges, az angiotenzin II-vel. Hemodialízist végzünk.

Különleges utasítások

A Berlipril kinevezésekor és használatakor fontos figyelembe venni:

  • a hatóanyag önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazható;
  • idősebb emberekben az enalapril lassan kiürül a szervezetből, ezért a berlipril kezdeti dózisa a betegek e kategóriájára 1,25 mg;
  • krónikus veseelégtelenség esetén a maximális napi dózis nem haladhatja meg a 10 mg-ot;
  • a kezelés alatt a vérnyomás és a vérkompozíció (kálium, hemoglobin, kreatinin, karbamid) és a vizeletben lévő fehérjetartalmak rendszeres monitorozását kell végezni;
  • a súlyos krónikus szívelégtelenségben, agyi érrendszeri betegségekben és a szívkoszorúér betegségben szenvedő betegeknek orvosi felügyelet alatt kell lenniük (a súlyos nyomáscsökkenés vesefunkciót, stroke-ot, szívrohamot okozhat);
  • a diuretikumot sómentes táplálékban szedő betegek hemodialízis, hasmenés, hányás esetén a hatóanyagot óvatosan adják be (a minimális kezdeti dózisban a berlipril bevétele a vérnyomás éles és súlyos csökkenését okozhatja ebben a betegcsoportban);
  • a kezelés ideje alatt nem lehet alkoholt inni (növeli a vérnyomáscsökkentő hatást);
  • a sebészeti (beleértve a fogászati) beavatkozást megelőzően az orvosnak figyelmeztetnie kell a betegnél a berlipril használatáról;
  • a berlipril szedésének hirtelen abbahagyása nem okoz kiváltást (a vérnyomás éles csökkenése);
  • azok a személyek, akiknek tevékenysége a figyelem koncentrációját és a reakció sebességét igényli, beleértve a közlekedési vagy egyéb mechanizmusok vezetőjét, körültekintően használja a kábítószert;
  • Tilos a berlipril terhesség alatt történő alkalmazása (ACE inhibitorok alkalmazása a II. és III. trimeszterben a magzat vagy az újszülött betegségéhez vagy halálához vezethet);
  • Ha a Berliprilt szoptatás alatt kell alkalmazni, a szoptatást abba kell hagyni.

Berlipril analógok

Az enalaprilt tartalmazó hasonló készítményekhez tartozik: Enap, Enam, Renitek, Ednit, Enapril, Vasotec.

A tárolás feltételei

A gyógyszert a napfénytől védett helyen, a gyermekek számára elérhetetlen helyen tárolják, 25 ° C alatti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ne szedje a tablettát a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Berlipril ár

Berlipril 5 tabletta 5 mg, 30 db. - 78 rubel.

Berlipril 10 tabletta 10 mg, 30 db. - 118 rubel.

Berlipril 20 tabletta 20 mg, 30 db. - 169 rubel.

Értékelje a Berliprilt egy 5 pontos skálán:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (szavazat: 1 , átlagos minősítés 4.00 / 5)


Vélemények a gyógyszerről Berlipril:

Hagyd visszajelzésedet