Ambroxol: használati utasítás, ár, felülvizsgálat, analóg tabletták Ambroxol
gyógyszer online

Ambroxol: használati utasítás

Ambroxol: használati utasítás

Gyártás: MERCKLE, GmbH (Németország).

Az ATX kód R05CB06 (Ambroxol).

Termék: tabletták.

Adagolási forma: Lapos hengeres, fehér vagy sárgásfehér színű tabletta, csiszolással és foltokkal.

Klinikai és farmakológiai csoport: mucolytic és expectorant drug

Farmakoterápiás csoport: a váladék lefolyására szolgáló eszköz

Hozzávalók:

Hatóanyag: Ambroxol-hidroklorid - 30 mg / mg

Kiegészítő alkatrészek:

  • kalcium-sztearát;
  • burgonyakeményítő;
  • laktóz-monohidrát;
  • vízmentes kolloid szilícium-dioxid.


farmakodinámia

Mucolitikus (cseppfolyós váladék), amely exszoráló, secretolitikus és szekréciós hatással rendelkezik. A köpetben lévő mukopoliszacharidok depolimerizációja miatt a hatóanyag csökkenti a faggyú viszkozitását, normalizálja a szeros és nyálkahártya-összetevők arányát, növeli a csillogó hám motoros aktivitását, növeli a mucolitikus transzportot (kórokozó szerek eltávolítása), és megkönnyíti a köpet kiürülését a légzőrendszerből. Közvetlenül a Clark-sejtekben a tüdő bronchioláiban és a II típusú alveoláris pneumocitákban található Ambroxol elősegíti a felületaktív anyag aktiválódását (felületaktív anyag, amely megakadályozza az alveoláris kimerülést a lejáratkor).

A terápiás hatás 30 perccel a gyógyszer bevétele után következik be. A hatás időtartama a beadott adagtól függően - 6-12 óra.

farmakokinetikája

Orálisan az Ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből a szövetekbe, és a legnagyobb mennyiségben tüdőben felhalmozódik. A maximális koncentráció 1-3 óra alatt megy végbe.

Az abszolút biohasznosulás a hatóanyag biotranszformációjának köszönhetően körülbelül 1/3-kal csökken. A szisztémás metabolizmus következtében kialakuló dibrómantrálsav és glükuronidok a vesén keresztül ürülnek.

A plazmafehérjékhez való kötődés - 80-90%. A gyógyszer 90% -a metabolitok formájában ürül, 10% - változatlan. A plazmafehérjékkel való nagyfokú kapcsolódás, a nagy kezdeti eloszlási térfogat és a szövetekből a vérbe történő lassú újraelosztás miatt a kényszeres diurézis és dialízis során nincs jelentős gyógyszerkibocsátás.

Súlyos májbetegségek esetén az Ambroxol clearance 20-40% -kal csökken. Súlyos vesebetegségek esetén a gyógyszer T1 / 2-metabolitjai megnőnek.

Az ambroxol képes behatolni a cerebrospinalis folyadékba, átjutni a placentán és belépni az anyatejbe.

Használati utasítások

  • A légzőrendszer akut és krónikus patológiája, amely károsodott köhögéssel és köpésszel fordul elő;
  • Akut bronchitis ;
  • Krónikus bronchitis, nem specifikált etiológia;
  • Bronchoectatikus betegség;
  • Bronchiális asztma;
  • Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
  • Légúti distressz szindróma újszülöttekben és koraszülöttekben;
  • Bakteriális tüdőgyulladás, nem specifikált etiológia.

adagolás

A kezelés időtartama szigorúan egyedileg történik, figyelembe véve a kóros folyamat természetes folyamatát. Az orvos kijelölése nélkül a gyógyszer nem ajánlott több mint 4-5 napot igénybe venni. A gyógyszer alkalmazásának időszaka alatt bőséges italt írnak elő (a köpet cseppfolyósítása nagy mennyiségű folyadék bevitelét igényli). A tablettákat étkezés után kell bevenni, vízzel le kell mosni.

6-12 éves gyermekek - ½ tabletta (15 mg) naponta 2-3 alkalommal;

12 év feletti gyermekek és felnőttek - 1 tabletta (30 mg) naponta 3 alkalommal. 8-10 nap elteltével az adagot kétszeres adagra kell csökkenteni.

Mellékhatások

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Az emésztőrendszer oldalától : hasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés (≥0,1% -ról <1% -ra);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Allergiás reakciók : bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés , angioödéma (≥ 0,1% -tól <1% -ig);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafilaxiás reakciók , beleértve az anafilaxiás sokkot (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Általános tünetek : fejfájás, gyengeség, lázas állapot (≥0,1% -tól <1% -ig);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Egyéb : nyirokcsomó, a szájüreg nyálkahártyájának és a légúti traktus megszáradása, dysurikus rendellenességek, exanthemás eruptions (≥ 0,1% és <1% között).

Ellenjavallatok használata

  • A hatóanyag összetevőivel szembeni túlérzékenység;
  • Egyéni intolerancia a fruktózra;
  • Glükózegalaktóz felszívódás;
  • Izomaltóz / szacharóz hiánya;
  • Terhesség I. félévében.

A megnövekedett köpetképződésben szenvedő betegek (fix cilia-szindróma), a hörgők motorfunkciói, fokozott peptikus fekély és 12-p. a terhesség II. és III. trimeszterében, valamint a szoptatás alatt a befogadási szabályokat és az óvintézkedéseket figyelembe kell venni.

Súlyos vese- és májbetegségek esetén az Ambroxol tablettát alacsonyabb dózisban, vagy intervallumok között tartják nagy időközönként.

Napjainkig a gyógyszer nem rendelkezik pontos adatokkal a gyógyszer alkalmazásáról a terhesség első 28 hetében. A második és harmadik trimeszterben a gyógyszer alkalmazását csak az orvos engedélyével lehet elvégezni, miután alaposan mérlegelte a terápia tervezett előnyeinek arányát az anyához és a magzati kockázatot.

Az Ambroxol tabletta nők alkalmazása a szoptatás ideje alatt szintén nem vizsgálták megfelelően. A gyógykezelés célszerűségéről a kezelőorvos gondoskodik. Ez figyelembe veszi a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot és az anya számára várható előnyöket.

Állatokon végzett kísérletek során azt találták, hogy az ambroxol nem rendelkezik teratogén hatással (nem zavarja az embriogenezis folyamatát), az emberi tejből újra felszívódik.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha az Ambroxol tablettát egyidejűleg alkalmazzák más, a köhögés-gátlót előidéző, agyvérzést gátló gyógyszerrel, akkor a köpetgörcsök stagnálhatnak, ami elég veszélyes körülmények kialakulásához vezethet. Ezért a gyógyszerek ilyen kombinációit rendkívül óvatosan kell kiválasztani.

Az Ambroxol és az antibakteriális szerek ( amoxicillin , eritromicin, cefuroxim és doxiciklin) kombinált alkalmazása jelentősen növeli az etiotróp komponensek koncentrációját a bronchiális szekrécióban.

Különleges utasítások

A bőrrel és a nyálkahártyákkal történt változások miatt a gyógyszert le kell állítani és orvosnak kell konzultálnia.

A járművek vezetésére és a különböző mechanizmusok kezelésére gyakorolt ​​hatásra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

túladagolás

A jelek előkészítésének túladagolásával mérgezést észleltek. Talán a hasmenés és az idegi gerjesztés jeleinek megjelenése. Nagyon nagy dózisok alkalmazása esetén csökkenhet a vérnyomás, fokozódhat a nyálasodás, hányinger és hányás. Ebben a helyzetben a kábítószer használatát követő első 1-2 órában az érintettnek gyomormosást kell végezni, és ha szükséges, alkalmaznia kell az intenzív kezelés egyéb módszereit. Ezután a páciens tüneti kezelést kap.

A végrehajtás feltételei

Az Ambroxol tabletta OTC szerekre utal.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, fénytől és nedvességtől védve, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Lejárat dátuma

Az Ambroxol tabletta formában a gyártástól számított 3 éven belül használható. A terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül tilos használni.

Ambroxol analógjai

  • Ambrobe Tablets
  • Flavamed tabletta
  • Halixol tabletták
  • Ambrosan tabletta
  • Bronchártya
  • Bronoxol tabletták
  • Bronhavern tabletták
  • Mucobron tabletták
  • Ambrolan tabletta
  • Lazolanin tabletták

Az Ambroxol tabletta árai

Ambroxol tabletták 30 mg, 40 db. - a 125r.

Értékelje az Ambroxolt egy 5 pontos skálán:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (szavazat: 3 , átlagos minősítés 3.33 / 5)


Vélemények Ambroxolról:

  • | Inna | 2015. október 4

    Három napot iszom, és a köpet még mindig rosszul indul.

Hagyd visszajelzésedet