Ambrohexal oldatos inhaláció: használati utasítás, ár, vélemények, analógok Ambroheksala
gyógyszer online

Ambrohexal inhalációs oldat Használati utasítás

Ambrohexal inhalációs oldat Használati utasítás

Gyártás: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Németország)

ATX kód: R05CB06 (Ambroxol)

Forma felszabadulás: belégzéses oldat

Adagolási forma: tiszta, színtelen folyadék

Klinikai és farmakológiai csoport: mucolytic és expectorant drug

Farmakoterápiás csoport: a váladék lefolyására szolgáló eszköz

struktúra

Hatóanyag: ambroxol-hidroklorid - 7,5 mg / ml

Kiegészítő komponensek : nátrium-diszulfát, nátrium-hidroxid, propil-parahidroxibenzoát, citromsav, tisztított víz.



csomagolás

Sötét üveg üveg, 50 ml (1), mérőpohár, kartonpapucs.

farmakodinámia

Az Ambrohexal egy szerves vegyület, amely expectoráns, secretolitikus és szekréciós hatású. A köldöcskében lévő mukopoliszacharidok depolimerizálódása miatt a diszulfidkötések molekuláinak törése következtében a hatóanyag csökkenti a köpet viszkozitását, normalizálja az ürge és a nyálkahártya komponens arányát, növeli a csillogó epitélium motoros aktivitását, növeli a mucolitikus transzportot (kórokozó szerek eltávolítása) és megkönnyíti a köpet kilúgozását a légutakból. Az Ambroghexal közvetlenül befolyásolja a II. Típusú tüdő és alveoláris pneumociták bronchioláiban található Clark sejteket, és elősegíti a felületaktív anyag aktiválódását (egy olyan felületaktív anyag, amely megakadályozza, hogy az alveolusok esni tudjanak, ahogy kilélegzik).

A terápiás hatás 30 perccel a gyógyszer bevétele után következik be. A hatás időtartama a beadott adagtól függően - 6-12 óra.

farmakokinetikája

Belégzés után Ambroheksalom a gyógyszer felszívódásának mértéke a beadott dózis 25-30% -a. Maximális koncentráció a tüdőben. Szétesik a vese által választott metabolitok (glükuronidok, dibromantranilsav) képződésével.

A plazmafehérjékhez való kötődés - 80-90%. A gyógyszer 90% -a vesén keresztül választódik ki metabolitokká, 10% - változatlanul. A plazmafehérjékkel való nagyfokú kapcsolat miatt a nagy kezdeti eloszlási térfogat és a szövetekből a vérbe történő lassú újraelosztás, a hemodialízis és kényszeres diurézis során a hatóanyag felszabadulása nem lehetséges.

Súlyos májbetegségek esetén az Ambrohexal clearance 20-40% -kal csökken. Súlyos vesebetegségek esetén a gyógyszer T1 / 2-metabolitjai megnőnek.

Az Ambrohexal képes bejutni a cerebrospinalis folyadékba, átjutni a placentán és belépni az anyatejbe.


Használati utasítások

  • A légzőrendszer akut és krónikus patológiája, amely károsodott köhögéssel és köpésszel fordul elő;
  • Akut bronchitis ;
  • Krónikus bronchitis, nem specifikált etiológia;
  • Bronchoectatikus betegség;
  • Bronchiális asztma;
  • Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
  • Máshova nem sorolt ​​bakteriális tüdőgyulladás;
  • Légzési distressz szindróma kezelése és megelőzése.

adagolás

1 ml - 20 csepp.

Az 5 évnél idősebb gyermekeket és a felnőtteket naponta 1-2 alkalommal (2-3 ml, 40-60 csepp) kell beadni.

Az 5 éves inhalációs gyermekek naponta 1-2 alkalommal 2 ml (40 csepp) csecsemőknél.

Az eljárást inhaláló készülékkel (speciális inhalációs készülékkel) végezzük.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer oldalától: hasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés (≥0,1% -ról <1% -ra);

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés , angioödéma (≥ 0,1% -tól <1% -ig);

Anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot (<0,01%);

Általános tünetek: fejfájás, gyengeség, lázas állapot (≥0,1% -tól <1% -ig);

Egyéb rendellenességek: orrnyálkahártya, szájnyálkahártya szájszárazsága, légúti rendellenességek, exanthemás eruptions, ízérzékenységi változások (≥0,1% és <1% között).

Ellenjavallatok

  • A hatóanyag összetevőivel szembeni túlérzékenység;
  • Terhesség I. félévében.

A megnövekedett köpetképződésű betegek (immobilis cilia szindróma), a hörgők motorteljesítményének megsértése, a gyomorfekély súlyosbodása és a 12-es évek. a terhesség II. és III. trimeszterében, valamint a laktáció alatt a gyógyszert nagyon óvatosan használják.

Különös óvatosság szükséges a súlyos vese- és májbetegségeknél. Ebben az esetben az inhalációs oldatot kisebb dózisban kell bevenni, vagy a hatóanyag dózisai között nagy intervallumokat kell fenntartani.

Napjainkig a gyógyszer nem rendelkezik pontos adatokkal a gyógyszer alkalmazásáról a terhesség első 28 hetében. A második és harmadik trimeszterben a gyógyszer alkalmazását csak az orvos engedélyével lehet elvégezni, miután alaposan mérlegelte a terápia tervezett előnyeinek arányát az anyához és a magzati kockázatot.

A gyermekszoptatás ideje alatt a belégzéssel kapcsolatos megoldás alkalmazását szintén nem vizsgálták eléggé. Ezért a gyógyszerfogyasztás megfelelőségére vonatkozó döntést a kezelőorvosnak kell elvégeznie, figyelembe véve a gyermekre jelentett kockázatot és az anya számára várható előnyöket.

Állatokon végzett kísérletek során megállapítást nyert, hogy az Ambrohexal nem rendelkezik teratogén hatással (nem zavarja az embriogenezis folyamatát), az emberi tejből újra felszívódik.

Különleges jelzések használatakor

Nagyon óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek gyengített köhögési reflexje van, vagy zavaró nyálkahártya-szállítás, mivel ebben az esetben a belélegzések köhögést okozhatnak. A kezelés ideje alatt azonban nem ajánlott a légzőtorna elvégzése. A kábítószer használatakor a hörgő asztmában szenvedő betegek fokozhatják a köhögést.

Azoknál a betegeknél, akiknek csökkent fruktóz toleranciája van, mielőtt belélegeznék, konzultálni kell a kezelőorvosval.

A járművek vezetésére és a különböző mechanizmusok kezelésére gyakorolt ​​hatásra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha az Ambrohexal injekciót egyidejűleg alkalmazzák a köhögés-gátlást előidéző, húgycsőcsökkentő gyógyszerekkel, akkor a köpetblokk kialakulhat, ami elég veszélyes körülmények kialakulásához vezethet. Ezért ezeket a kombinációkat rendkívül óvatosan kell kiválasztani.

Az Ambrohexal és az antibakteriális szerek ( amoxicillin , eritromicin, cefuroxim és doxiciklin) együttes alkalmazásával jelentősen megnőtt az etiotróp komponensek koncentrációjának hörgőszekréciója.

A gyógyszer értékesítésének feltételei

Belégzéses oldat Az Ambrohexal OTC gyógyszerekre utal.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, a gyermekek számára elérhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Lejárat dátuma

Inhalációs oldat Az Ambrohexal a kibocsátás időpontjától számítva 4 évig használható. Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.

Ambrohexal analógjai

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Az inhalációs oldat árai Ambroghexal

Ambrohexal oldat lenyelés és belégzés céljából 50ml - 100r.

Az Ambrogexal becslése 5 pontos skálán:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (szavazat: 2 , átlagos minősítés 4.50 / 5)


Vélemények a kábítószerről Ambroheksal:

Hagyd visszajelzésedet